La Commission européenne a autorisé le vaccin contre le Covid-19 de la biotechnologie franco-autrichienne Valneva, suite à l’annonce la veille du feu vert de l’Agence européenne du médicament, a indiqué Valneva vendredi. VLA2001 est le premier vaccin approuvé en Europe avec la technologie traditionnelle du virus inactivé et ne peut être utilisé comme primo-vaccination que chez les adultes âgés de 18 à 50 ans, selon le communiqué.
Cinq autres vaccins ont déjà été homologués dans l’Union européenne : les vaccins à ARN messager Pfizer-BioNTech et Moderna, ceux du laboratoire suédo-britannique AstraZeneca et de son concurrent américain Johnson & Johnson, qui utilisent un vecteur viral, et le vaccin Novavax, basé sur la technologie dite des sous-unités protéiques.
La commande européenne a-t-elle été annulée ?
Le VLA2001 est également le premier vaccin contre le Covid-19 à recevoir une autorisation de type standard, et non une autorisation de mise sur le marché conditionnelle, comme ce fut le cas pour les cinq vaccins précédents face à l’urgence pandémique. Valneva pourrait, en théorie, commencer à livrer l’Union européenne, avec laquelle elle a signé un premier accord fin 2021 pour 60 millions de doses en 2023.
Cependant, le maintien de cet ordre suscite des doutes, l’UE ayant annoncé en mai qu’elle envisageait d’y mettre fin, dans un contexte de production mondiale importante. Vendredi dernier, la biotechnologie a appelé à davantage de commandes des pays européens pour pouvoir maintenir ce contrat. Le sérum Valneva avait déjà été homologué au Royaume-Uni, aux Emirats Arabes Unis et au Royaume de Bahreïn, seul pays où il est actuellement commercialisé.