Erhöhtes Risiko für Herzinfarkte und Schlaganfälle
Es gibt epigenetische Unterschiede bei Menschen mit Typ-2-Diabetes, die mit unterschiedlichen Risiken für Schlaganfall, Herzinfarkt und Nierenerkrankungen verbunden sind. Eine richtig individualisierte Behandlung kann hier deutliche Vorteile bieten.
Eine neue Studie von Experten der Universität Lund in Schweden untersuchte, ob sich die DNA-Methylierung zwischen Untergruppen von Menschen mit Typ-2-Diabetes unterscheidet und ob untergruppenspezifische Methylierungs-Risikowerte (MRS) verwendet werden, um Komplikationen von Diabetes vorherzusagen.
Die Ergebnisse der entsprechenden Studie wurden im englischsprachigen Journal Diabetes Care veröffentlicht.
Epigenetische Unterschiede bei Diabetes
Eine 2018 veröffentlichte Studie von Forschern des Diabeteszentrums der Universität Lund (LUDC) zeigte, dass Menschen mit Typ-1-Diabetes und Typ-2-Diabetes in fünf Untergruppen mit unterschiedlichem Krankheitsverlauf und Risiko für Komplikationen von Diabetes fallen.
Im November 2021 veröffentlichten dieselben Forscher eine weitere Studie, die genetische Unterschiede zwischen den vier Untergruppen von Typ-2-Diabetes zeigte, was auf unterschiedliche Ursachen der Krankheit hindeutet.
Was sind die Untergruppen von Typ-2-Diabetes?
Zu diesen Gruppen gehörten schwerer Insulinmangeldiabetes (SIDD), schwerer insulinresistenter Diabetes (SIRD), leichter Fettleibigkeitsdiabetes (MOD) und leichter altersbedingter Diabetes (MARD), berichtet das Team.
Die aktuelle Studie untersuchte 533 Personen mit neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes aus zwei bevölkerungsbezogenen Kohorten in Schweden. Experten maßen die DNA-Methylierung im Blut an 800.000 Stellen im Genom aller Teilnehmer.
Was ist DNA-Methylierung?
Die sogenannte DNA-Methylierung ist ein chemischer Prozess, bei dem Methylgruppen an das DNA-Molekül binden und die Funktion von Genen beeinflussen, sagen die Forscher.
Es wurde festgestellt, dass die vier Untergruppen von Menschen mit Typ-2-Diabetes an 4.465 Stellen unterschiedliche DNA-Methylierungsgrade aufweisen.
Epigenetische Marker weisen auf Gesundheitsrisiken hin
“Wir zeigen, dass es deutliche epigenetische Unterschiede zwischen Untergruppen von Patienten mit Typ-2-Diabetes gibt. Epigenetische Marker sind mit unterschiedlichen Risiken für die Entwicklung häufiger Diabetes-Komplikationen wie Herzinfarkt, Schlaganfall und Nierenerkrankungen verbunden”, sagte der Autor die Studie, Professor Charlotte Ling.
Personalisierte Behandlung für Menschen mit Typ-2-Diabetes
Diese epigenetischen Marker könnten verwendet werden, um häufige Komplikationen von Typ-2-Diabetes vorherzusagen und eine personalisierte Behandlung der Betroffenen zu ermöglichen.
„Das Gesundheitssystem bietet vielen Patienten mit Typ-2-Diabetes Standardbehandlungen an, aber es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass diese Patienten maßgeschneiderte Behandlungen benötigen“, sagte Professor Ling in einer Pressemitteilung.
Die neue Studie zeigt, dass es für Untergruppen von Patienten mit Typ-2-Diabetes klinisch relevant ist, eine stärker individualisierte Behandlung zu ermöglichen.
Das Team entwickelte die epigenetische Risikobewertung
Basierend auf den Ergebnissen wurden epigenetische Risiko-Scores entwickelt, mit denen sich die häufigen Komplikationen von Typ-2-Diabetes zuverlässig vorhersagen lassen.
Beispielsweise könnten epigenetische Marker, die mit zwei der Untergruppen assoziiert sind, ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Herzinfarkten, Schlaganfällen und Nierenerkrankungen vorhersagen.
“Herzinfarkt und Schlaganfall sind für die meisten Todesfälle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes verantwortlich. Nierenerkrankungen verursachen viel Leid und sind für die Gesellschaft sehr kostspielig, da viele Patienten eine Dialysebehandlung benötigen”, sagte Professor Ling.
Vorbeugende Maßnahmen könnten viele Todesfälle verhindern
„Ein epigenetischer Biomarker, der Komplikationen frühzeitig vorhersagen kann, würde vorbeugende Maßnahmen ermöglichen“, ergänzt der Experte.
Zukünftig plant das Team, die erzielten Ergebnisse in anderen Bevölkerungskohorten zu verifizieren. Darüber hinaus wird die DNA-Methylierung in Geweben wie Muskel, Fettgewebe, Leber und Bauchspeicheldrüse in den vier Untergruppen von Menschen mit Typ-2-Diabetes analysiert.
Autor und Informationsquelle
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Dieser Text entspricht den Anforderungen der medizinischen Fachliteratur, medizinischer Leitlinien und aktueller Studien und wurde von medizinischem Fachpersonal geprüft.
Quellen:
- Silja Schrader, Alexander Perfilyev, Emma Ahlqvist, Leif Groop, Allan Vaag, et al.: Neuartige Untergruppen des Typ-2-Diabetes zeigen unterschiedliche epigenetische Muster, die mit zukünftigen diabetischen Komplikationen assoziiert sind; a: Diabetes Care (veröffentlicht 24.05.2022), Diabetes Care
- Universität Lund: Epigenetische Marker sagen Komplikationen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes voraus (veröffentlicht 25.05.2022), Universität Lund
- Emma Ahlqvist, Petter Storm, Annemari Käräjämäki, Mats Martinell, Mozhgan Dorkhan, Annelie Carlsson, et al.: New subgroups of early-onset diabetes in Adults and their Association with Outcomes: a data-based six-variable analysis; a: The Lancet Diabetes & Endocrinology (veröffentlicht 01.05.2022), thelancet.com
Wichtiger Hinweis: Dieser Artikel enthält nur allgemeine Informationen und sollte nicht zur Selbstdiagnose oder Behandlung verwendet werden. Sie kann einen Arztbesuch nicht ersetzen.