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Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat Eli Lillys Olumiant zugelassen. Es ist das erste körperweite Medikament gegen Haarausfall in den Vereinigten Staaten. Die Krankheit, die sich oft als unregelmäßiger Haarausfall manifestiert, betrifft jedes Jahr mehr als 300.000 Menschen in den Vereinigten Staaten, sagte die FDA in einer Erklärung.
Die jetzt zugelassenen Pillen wurden mehr als sechs Monate lang in zwei Studien mit Patienten getestet, die mindestens 50 Prozent ihrer Haare verloren haben, schrieb die FDA. Das Maß für die Wirksamkeit des Medikaments war die Anzahl der Patienten, die bis Woche 36 mindestens 80 Prozent ihrer Haarbedeckung wiedererlangt hatten.
An der NYSE fiel die Aktie von Eli Lilly zeitweise um 1,06 Prozent auf 288,19 Dollar.
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SILBERFRÜHLING (dpa-AFX)
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