Die Impfstoffvorräte sind erst in den letzten Monaten gesunken. Viele Menschen wurden bereits mehrfach geimpft und die Sterblichkeitsrate ist durch die Mutationen deutlich gesunken. Die Krankheit verschwindet jedoch nicht, sodass auch in Zukunft ein Impfstoff benötigt wird.
Während Biontech (NYSE: BIONTECH) und MODERNA (NASDAQ: MODERN) mit ihren neuen mRNA-Impfstoffen am schnellsten und erfolgreichsten waren, sehen sie sich nun der Konkurrenz von Valneva (NASDAQ: VLN) und Novavax (NASDAQ: Novax) ausgesetzt.
1. Valneva erhält eine wichtige Empfehlung
Valneva brauchte mehr Zeit, um ihren inaktivierten Impfstoff zu entwickeln, und musste zuletzt immer wieder Rückschläge hinnehmen. Doch ab heute (23.06.2022) stellt sich das Blatt auf den Kopf.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Marktzulassung des Kandidaten für den VLA2001-Impfstoff in Valneva gegen das Gesamtvirus gegen COVID-19 zur Verwendung als Primärimpfstoff bei älteren Menschen empfohlen 18 bis 50 Jahre in Europa. .
Obwohl die Europäische Kommission die Empfehlung noch prüft, folgt sie normalerweise dem Ausschuss. Er kam zu dem Schluss, dass der Impfstoff die Kriterien für Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität erfüllt. Valneva wartet nun auf möglichst große Aufträge. Aber sie sind wahrscheinlich nicht so umfangreich wie Biontech. Der bereits zugelassene Totimpfstoff Novavax beispielsweise dient eher als Alternative und ist noch immer wenig nachgefragt.
Die Aktie reagierte mit einem Kurssprung von knapp 20 % (23.06.2022).
2. Novavax-Impfstoff mit neuer Zulassung
Novavax-Aktien stiegen heute (23.6.2022) ebenfalls um mehr als 7 %.
Die EU-Arzneimittelbehörde hat den Impfstoff des US-Unternehmens gegen COVID-19 für Jugendliche zwischen zwölf und 17 Jahren zugelassen. In der Europäischen Union ist es ab 18 Jahren erlaubt.
Novavax hat auch in Kanada einen Zulassungsantrag für die Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen gestellt. In einer Studie mit 2.247 Jugendlichen zeigte Nuvaxovid eine klinische Wirksamkeit von 80 %, während die Delta-Variante dominant war.
3. Biontech erzielt mehr Erfolg
Biontech untersucht nun viele neue Wirkstoffe, die den Umsatz in Zukunft weiter steigern sollen. Jetzt kommen die ersten Hits. So hat die Europäische Arzneimittel-Agentur dem Kandidaten für die BNT211-Zelltherapie für die Drittlinienbehandlung von Patienten mit stark vorbehandeltem Hodenkrebs den Priority Medicines (PRIME)-Status zuerkannt.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur erteilt sie nur, wenn ein Kandidat den größtmöglichen therapeutischen Vorteil gegenüber bestehenden Behandlungen bietet oder Patienten helfen kann, für die keine anderen Behandlungsoptionen bestehen.
Zuvor zeigte BNT211 in einer Phase-1/2-Studie ein ermutigendes Sicherheitsprofil und frühe Anzeichen einer Antitumoraktivität bei Patienten mit Hodenkrebs. Der Kandidat kombiniert zwei innovative Therapieansätze in einem Behandlungsschema. Dazu gehören die T-Zelltherapie mit autologem chimären Antigen (CAR), die auf das onkofetale Antigen Claudin-6 (CLDN6) abzielt, und ein RNA-Impfstoff, der CAR-T-Zellen verstärkt, die CLDN6 (CARVac) codieren. Verbesserung der Persistenz und Funktionalität von CAR-T, übertragen durch Adoption. Zellen.
„Mit dem PRIME-Status und der EMA-Unterstützung wollen wir die Entwicklung des BNT211-Programms vorantreiben, um eine hochwirksame Therapieoption für Patienten mit lebensbedrohlichem Hodenkrebs bereitzustellen und damit den Erfolg von CAR-T-Therapien bei schwierigen soliden Tumoren zu verlängern zu behandeln“, sagt Biontech-Mitbegründerin Professor Özlem Türeci.
Der Artikel Impfstoff: 3 gute Nachrichten über Valneva-Aktien, Novavax-Aktien und Biontech-Aktien erschien zuerst in The Motley Fool Deutschland.
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Christof Welzel besitzt keine der vorgenannten Aktien. The Motley Fool empfiehlt Moderna Inc.
Motley Fool Deutschland 2022