Fortschritte im Kampf gegen bisher schwer behandelbaren Krebs
Forscher haben ein neues Molekül synthetisiert, das eine Vielzahl von Krebszellen abtötet. Dazu nutzt das Molekül eine Schwachstelle der Zellen, die andere Medikamente bisher nicht erreichen konnten.
Eine aktuelle Studie mit Forschern der University of Texas in Dallas identifizierte einen neuen Weg zur Behandlung solider Tumore, indem ein kleines Molekül namens ERX-41 verwendet wurde, um den Tod von Tumorzellen zu induzieren. Die Ergebnisse wurden im Fachjournal Nature Cancer veröffentlicht.
Forschungsstruktur
Die Studie umfasste isolierte Zellen in menschlichem Krebsgewebe. Darüber hinaus wurden auch die Auswirkungen auf in Mäusen kultivierte menschliche Krebsarten analysiert, berichtet das Team.
Auswirkungen von ERX-41 auf Brustkrebs
Die Forschung untersuchte die neu synthetisierte Verbindung ERX-41 auf ihre Aktivität gegen Brustkrebszellen, sowohl solche, die Östrogenrezeptoren (ER) enthalten, als auch solche, die keine Östrogenrezeptoren haben.
Triple-negativer Brustkrebs ist schwer zu behandeln
Obwohl es wirksame Behandlungen für ER-positive Brustkrebspatientinnen gibt, gibt es nur wenige Behandlungsoptionen für Frauen mit dreifach negativem Brustkrebs (TNBC), denen Östrogen-, Progesteron- und Wachstumsfaktorrezeptoren fehlen menschliche Epidermis 2, erklären die Forscher.
Triple-negativer Brustkrebs betrifft überwiegend Frauen unter 40 Jahren und ist mit schlechteren Behandlungsergebnissen verbunden als andere Arten von Brustkrebs.
ERX-41 tötet nur Tumorzellen
„Die Verbindung ERX-41 tötete keine gesunden Zellen, sondern Tumorzellen, unabhängig davon, ob die Krebszellen Östrogenrezeptoren hatten. Tatsächlich tötete es die Brustkrebszellen. Dreifach negative Zellen besser als positive ER-Zellen“, erklärt die Studie autor, dr. Jung-Mo Ahn von der University of Texas in Dallas in einer Pressemitteilung.
„Es war uns ein Rätsel. Wir wussten, dass wir uns auf etwas anderes als Östrogenrezeptoren in TNBC-Zellen konzentrieren mussten, aber wir wussten nicht, was das war“, fügt er hinzu.
ERX-41 tritt LIPA bei
Schließlich fanden die Forscher heraus, dass ERX-41 an ein zelluläres Protein namens lysosomale saure Lipase A (LIPA) bindet. LIPA befindet sich in einer Zellstruktur, die als endoplasmatisches Retikulum bezeichnet wird. Das ist eine sogenannte Organelle, die Proteine verarbeitet und faltet.
Krebszellen produzieren viel LIPA
„Damit eine Tumorzelle schnell wachsen kann, muss sie viel Protein produzieren, und das belastet das endoplasmatische Retikulum. Krebszellen produzieren eindeutig zu viel LIPA, viel mehr als gesunde Zellen“, sagt Dr. Vorfahr
Durch die Bindung an LIPA blockiert ERX-41 die Verarbeitung von Proteinen im endoplasmatischen Retikulum, wodurch dieses anschwillt. Dies führt zum Zelltod.
„Triple-negativer Brustkrebs ist besonders heimtückisch: Er betrifft Frauen in einem jüngeren Alter, ist aggressiv und behandlungsresistent. Ich bin sehr glücklich, etwas entdeckt zu haben, das das Potenzial hat, für diese Patientinnen einen signifikanten Unterschied zu machen“, sagte Dr. Vorfahr
Das Medikament reduzierte Krebstumore und tötete Krebszellen ab
Der Wirkstoff wurde erfolgreich an Mäusen getestet, die menschliche Formen von Krebstumoren beherbergen. Durch die Zufuhr des Wirkstoffs wurden die bestehenden Tumore kleiner. Zudem wurden bei gesunden Mäusen keine unerwünschten Wirkungen des Wirkstoffs festgestellt.
Darüber hinaus war das Molekül laut dem Team auch wirksam bei der Abtötung von Krebszellen in menschlichen Geweben, und die Forscher fanden auch heraus, dass ERX-41 auch gegen andere Krebsarten mit erhöhtem Stress des endoplasmatischen Retikulums wirksam ist.
Dazu gehören laut dem Team schwer zu behandelnder Bauchspeicheldrüsen- und Eierstockkrebs und sogar das Glioblastom, der aggressivste und tödlichste primäre Hirntumor. (wie)
Autor und Informationsquelle
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Dieser Text entspricht den Angaben der medizinischen Fachliteratur, medizinischen Leitlinien und aktuellen Studien und wurde von medizinischem Fachpersonal geprüft.
Quellen:
- Xihui Liu, Suryavathi Viswanadhapalli, Shourya Kumar, Tae-Kyung Lee, Andrew Moore, et al.: Das Targeting von LIPA unabhängig von seiner Lipase-Aktivität ist eine therapeutische Strategie bei soliden Tumoren durch Induktion von endoplasmatischem Retikulum-Stress; a: Naturkrebs (veröffentlicht 02.06.2022), Naturkrebs
- University of Texas at Dallas: Wissenschaftler entdecken neues Molekül, das schwer zu behandelnde Krebsarten tötet (veröffentlicht 09.06.2022), University of Texas at Dallas
Wichtiger Hinweis: Dieser Artikel enthält nur allgemeine Informationen und sollte nicht zur Selbstdiagnose oder Behandlung verwendet werden. Sie kann einen Arztbesuch nicht ersetzen.